马尿泡( 三 ) - 海南红网

4.对花生四烯酸代谢的影响：山莨菪碱3×10（-5）mol/L 使乙酰胆碱5×10（-5）mol/L引起的兔虹膜PGE2及6-keto-PGF1α释放量减少，山莨菪碱6×10（-5）mol/L也抑制去甲肾上腺素5×10（-5）mol/L释放虹膜前列腺素，抑制前列腺素释放，对其抗休克作用有利。山莨菪碱50、100、500μmol/L显着减少兔血小板从内源性花生四烯酸形成12-羟-5，8，10－十七碳三烯酸（HHT）及12- 羟-廿碳四烯酸（12-HETE），但不影响外源性花生四烯酸的代谢，说明山莨菪碱是通过抑制花生四烯酸的释放而减少花生四烯酸代谢物的形成。山莨菪碱500μmol/L对卡西霉素引起的小鼠腹腔巨噬细胞释放前列腺素PGE2、6-keto-PGF1α及白三烯LTC4、LTB4均减少，也抑制牛主动脉内皮细胞释放6-keto-PGF1α,其钙抗作用可能是抑制前列腺及白三烯释放的重要机理。
5.其他作用：山莨菪碱30mg/kg静脉注射，对肾上腺素静脉注射造成的大鼠肺水肿有预防作用，明显降低肺糸数和死亡率。山莨菪碱4mg/kg静脉注射，对油酸所致大鼠急性肺损伤有保护作用，可使肺病变减轻，肺糸数降低，白细胞积聚减少，可能减少白细胞聚集，抑制溶酶体酶及组胺释放，从而减轻肺水肿。山莨菪碱5mg/kg腹腔注射，连续7天，对小鼠肝脾巨噬细胞吞噬198Au颗粒能力有增强作用。山莨菪碱20mg/kg静脉注射可使兔体外血栓形成时间延长，血栓长度、湿重均小于对照组。山莨菪碱12.5、25、50mg/kg灌胃，连续5天，对吲哚美辛、束缚水浸应激、结扎幽门、无水乙醇起的胃粘膜损伤及胃分泌有抑制作用。
6.体内代谢：山莨菪碱给大鼠静脉注射后，24小时排出药物约39%，无积蓄作用，药物迅速自体内消失，一部分自肾排出，另外可能有半量以上的药物在体内转化成无效物质。
鉴别1.取粉末1g,放入50ml带塞锥形瓶中,用氨水0.3ml浸润,15分钟后加入氯仿20ml,冷浸过夜后滤过。取滤液5ml放于蒸发皿中,置沸水浴上蒸去氯仿,加入发烟硝酸数滴,蒸干后残渣呈黄色,加无水乙醇1-2滴及氢氧化钾1小粒,即显紫堇色。（检查莨菪烷生物碱类）2.取粉末0.5g,置试管中,加乙醚5ml与10%氨水2滴,密塞,振摇,放置。吸取乙醚液少量,置于玻片上,挥干,加碘化钾碘试剂2滴,2-3分钟后,置显微镜下观察,可见红棕色蝶翅状结晶,长16-26μm 。（检查生物碱）3.取粉末1g,加氨水湿润后,加氯仿浸渍。取氯仿液置紫外光灯下观察,显淡蓝紫色荧光。
理化鉴别取本品粗粉2g，用浓氨水湿润后，加氯信15ml，在振摇下温浸20min，滤过，滤液供下列试验：（1）取滤液2ml，挥干，用0.25mol-L硫酸2ml溶解残渣，滤过，滤液加改良碘化铋钾试液2滴，产生红棕以沉淀。（检查生物碱）。
（2）取滤液3ml，置于白磁蒸发皿中，在水浴上挥干，加发烟硝酸数滴，残渣显黄色，继续将硝酸蒸干，加入饱和醇制氢氧化钾溶液数滴，即显红棕色。（检查莨菪烷生物碱类）（3）薄层色谱取上述滤液5ml，浓缩至小量，作供试品液，另取樟柳碱、山莨菪碱、莨菪碱、红古豆碱、东莨菪碱为对照品。分别点样于同一中性氧化铝薄板上，以二甲苯-丙酮-无水乙醇-二乙胺（50：40：10：0.6）供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置置上显相同颜色的斑点。
性味味苦；辛；性寒；有毒
功能主治解痉止痛；消肿。主胃痛；胆绞痛；急慢性胃肠炎；无名肿毒
用法用量内服：煎汤，0.15-0.3g 。外用：适量，煎水洗。
注意《陕甘宁青中草药选》："有毒,内服宜慎。"
摘录《中华本草》
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