高压氢气减压阀氢气减压阀和氮气减压阀差别( 八 )

a. 减少样品的进样量；
b. 进样器气化管有残渣或破损，清洗或更换，检查检测器是否被污染，必要时清洗；
c. 检查载气流量、隔膜清洗流量是否设置正确，分流比或其他条件设置是否合理；
d. 气化温度设置是否正确，若柱箱温度过低，增加其温度，提高检测器温度；
e. 色谱柱安装 *** 是否正确，在柱入口端切除1~2 m，使用的柱不合适，致使样品和固相担体相互作用，更换合适的色谱柱，填充柱使用时间过长，重新装填柱子。
8、出现圆顶或平顶峰
出现圆顶或平顶峰，有如下可能：
a. 操作超出检测器输出范围，针对此种情况可以减小进样量，降低灵敏度；
b. 积分仪故障或重新调整。
9、信号陡然下降到原基线
信号陡然下降到原基线，故障原因如下：
a. 样品量过大，减小样品量；
b. 检测器信号值太高，调零；信号线发生短路，或检测器已坏，进行修理更换；
c. 载气流速太大，调整流速。
以上内容来自仪器信息网牵头编写的《气相色谱实战宝典》，更多内容请购买纸质书：
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“气相色谱仪”的选购
气相色谱仪厂家众多，我们如何从众多气相色谱仪厂家之中找出合适自己样品分析的气相色谱仪呢？下面针对以上问题，为大家列举你在购买气相色谱仪的时候需要考虑的事情。
1、被分析样品情况
a. 样品本身的组成和状态，是气态，液态，固态还是混合态，能直接用气相色谱仪分析吗？b. 被测组分是热不稳定，易分解，还是易催化反应。时间，温度，压力等变化是否会引起被测组分的变化；
c. 样品中是否有烟尘，悬浮物，高佛点组分和有腐蚀性成分。以考虑样品如何采集获得，如何进行样品的预处理；
d. 样品来源容易吗？允许样品的消耗量，有利于选择进样方式；
e. 不需分析的组分及大致的浓度范围；
f. 每天需要分析样品的次数，两次分析的间隔时间；
2、分析的目的
a. 做定性分析：被分析组分已知或未知，有无标准物？
b. 定量分析：在那个范围—常量（10-1`~10-3）；半微量（10-3~10-5）；微量（10-5~10-7）；痕量（10-6~10-9）或超痕量（≤10-9）
c. 定量精度和分析准确性，若是半定量要求就简单的多。
3、单位需求定位
a. 科研院所——各方面要求高；
b. 监测和分析中心——数据准确可靠；
c. 在线的现场分析用——重现性高；
4、检出限
仪器的检出限表示在一定的置信范围内能与仪器噪音相区别的最小检测信号对应的待测物质的量，是评价仪器的重要指标——简单的说，检出限越低，那么检测出来低浓度物质含量的能力越强。因此，在痕量分析中，应当尽可能的选择检出限较低的仪器。目前来说，国内外气相色谱仪中，FID和ECD检测器的检出限差别不大，其他检测器则有一定的差距。
5、相关标准及同行
咨询寻找有无被分析样品的国标、行标、企标或国外有关参考资料，若有，在标准中会给出在一般场合下，应使用气相色谱仪的功能和技术要求。同行有无做同类样品的分析者，若有，对选型和日后建立色谱分析 *** 会有直接帮助;
6、同一种样品，从理论上讲可能有用多种仪器的分析 ***，从仪器的性价比，操作特性，维修服务等多方比较，列出选用气色谱仪分析的理由。
7、实用性
实用性指标某种程度上来说就是性价比。评价实用性应该从两个方面来谈：一方面是自己的仪器预算是多少，在预算的范围内购买合适档位的仪器；另外一方面是能不能满足自己分析要求，只要可以满足自己的分析要求，不一定要购买贵的。

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